生物技術生產實習報告
隨著人們自身素質提升,我們都不可避免地要接觸到報告,我們在寫報告的時候要注意邏輯的合理性。為了讓您不再為寫報告頭疼,下面是小編收集整理的生物技術生產實習報告,希望能夠幫助到大家。

一 、實習目的
根據學院對10級生物技術及應用班的授課要求,我在院校安排的茂名市出入境檢驗檢疫局進行了為期一個月(9月2日-----9月27日)的頂崗實習。接觸事實,鞏固所學的理論獲取本專業的實際知識,培養初步的實踐工作能力和專業技能。
二、實習基本內容
獸藥殘留檢測前處理技術(帶教者:何藝梅)
重金屬檢測技術與應用(帶教者:謝奕慧)
水質檢測技術與應用(帶教者:王瑞珍)
微生物檢驗技術與應用(帶教者:解瑞林)
農藥殘留檢測技術與應用(帶教者:劉輝)
三、時間安排
1、第一周重金屬檢測技術與應用
2、第二周獸藥殘留檢測前處理技術、水質檢測技術與應用
3、第三周微生物檢驗技術與應用、農藥殘留檢測技術與應用
4、第四周微生物檢驗技術與應用
四、實習單位簡介
茂名出入境檢驗檢疫局由原茂名進出口商品檢驗局、茂名動植物檢疫局和茂名衛生檢疫局合并組建,于1999年11月正式掛牌成立。茂名出入境檢驗檢疫局是主管茂名出入境衛生檢疫和動植物檢疫,以及進出口商品檢驗、鑒定、認證和監督管理的行政執法機構,直屬廣東出入境檢驗檢疫局領導 。茂名出入境檢驗檢疫局技術力量雄厚,擁有一支多學科、多層次、素質優良的專業技術隊伍,全局近90多名的檢驗檢疫人員,大專學歷以上的人員占70%,中、高級技術人員占40%。
在新的世紀里,茂名出入境檢驗檢疫局將不辱使命,積極進取,努力增創檢驗檢疫新優勢,在國家全方位開放的態勢中,嚴格履行國家和人民賦予的職責,與國內外同行攜手合作,為茂名率先實現現代化努力奮斗。
五、實習內容
(一)檢測儀器的使用
1 原子吸收光度計
1.1 原子吸收光度計原理
原子吸收法,其原理是光源發出特征光譜輻射,經過原子化器后,由分光系統得到單色光經過光電倍增管后到達檢測器,終端電腦從檢測器得到信號,進一步轉化為數據進行處理,因為原子化器沒有進樣時,光通過原子化器時沒有被吸收,透光率為100% ,而當原子化器進樣時,光通過原子化器時有一部分被吸收,透光率減小。根據朗伯-比爾定律,吸光度與樣品濃度成正比,因此參照標準,根據吸光度可得出樣品的濃度。
1.2 原子吸收光度計基本操作流程
檢查儀器,準備空心陰極燈和氣體→打開PC機,光度計主體和排風電源→啟動AAS程序→設定測量條件→執行供應條件→供應冷卻水→點火→吸入純水5分鐘→執行自動調零→測量標準樣品,未知樣品→結束測量→存貯,編輯,打印測量結果→吸入純水5分鐘→熄火→停止冷卻水→終止AAS程序→關閉光度計和PC機電源→除去空心陰極燈,停止氣體供應和排放
2、原子熒光光度計
2.1 原子熒光光度計原理
原子熒光光譜法是19xx年以后發展起來的分析方法。其原理是氣態自由原子吸收光源的特征輻射后,原子的外層電子躍遷到較高能級,然后又躍遷返回基態或較低能級,同時發射出與原激發波長相同或不同的發射即為原子熒光。原子熒光是向空間各個方向發射的,因此可以制作多道儀器。
(二)重金屬檢測技術與應用
1、固態樣品重金屬
① 稱樣量,機器預熱
胡椒粉等粉末狀(0.5g);海蜇(1.5g-2.0g);魚蝦(1.0g);棕櫚油(600ul)。
②每支管加10ml濃硝酸,另做一支空白(10ml濃硝酸),加塞,擰緊蓋子(有阻力后再擰四分之三)(若漏氣,會冒黃煙或有氣泡)
③放入儀器消化
④選擇:有魚,脂肪多,190℃;樣品數<16個,800w;>16個,1600W。
⑤開關:打上為升,打下為關。先開電壓,在開主機;先關主機,再關電壓。(藍光表示不工作,白光表示工作中。)
⑥放氣,加10ml超純水趕酸,拿出來放晾,先加10ml超純水,搖3次,倒出,再加10ml超純水,超純水定容至25ml刻度。
⑦把處理好的樣品分別用原子熒光光度計和原子吸收光度計測量重金屬含量。
(三)水質檢測測技術與應用
1、采樣工具準備
①1、5L的怡寶飲用水純凈水瓶;②250ml廣口瓶或錐形瓶。
2、水樣采集
水樣的采集應挑選有代表性的點,避開漂浮物和懸浮物,采樣過程不要吸煙,不要采到污泥。
3、收樣
鑒于目前的人力和資源情況,暫定每周一上午為收樣時間,水樣應于上午11:00前到達實驗室,樣品量最多為15到20個,每個樣品準備兩個標簽,并注明淡水與海水(海水不能上離子色譜)。
4 各檢驗項目的測量及準備
4.1pH的測量
pH的測量主要pH計完成,校準pH計和充分活化電極是關鍵。在測量開始前應先配制pH=4.0和pH=6.8的標準緩沖溶液校準pH計,然后在開始測量樣品。
4.2金屬指標的測量
金屬指標主要由原子熒光和極譜儀配合完成,檢測過程所用試劑最好為優級純及以上,并時刻注意污染的問題。檢測金屬指標的所有玻璃器皿必須經10%硝酸浸泡24小時以上并充分洗干凈后方可使用。
A原子熒光(主要完成砷和汞的檢測)
(1)試劑準備
2%HCL載液:取10ml鹽酸加入到500ml純凈水中混勻即可,現用現配。
1%NaBH4載液:稱取3、0g硼氫化鈉和1、5氫氧化鈉,加入300ml純凈水,超聲溶解即可,現用現配。
5%硫脲+VC:主要做還原劑和消除干擾用,稱取硫脲和VC各10.0g,加入純凈水200ml,超聲溶解即可。
砷和汞混合標樣:在100ml容量瓶黃總加入約50-60ml的純水,加入2ml鹽酸,人后加入1.0ml 1.0ug/ml砷標準溶液,0.1ml 1.0ug/ml汞標準溶液定容至100ml,配成10ug/ml的砷和1ug/ml的汞混標。搖勻放置20min即可使用。
(2)樣品準備
吸取20ml水樣于25ml比色管中,加入2.5mlHCL和2.5ml 5%硫脲+VC,搖勻,放置20min即可上機測量。
(3)上機測量
提前開機預熱至少20min充分沖洗儀器管道,調用相應的方法分析標準和樣品,每分析一個樣品約1min。分析結束充分沖洗儀器管道,關機并松開蠕動泵管夾。注意無論樣品還是標準,充分放置20min是必須的,保證砷被充分還原。
B極譜儀(主要完成鋅、鎘、鉛、銅的檢測)
(1)試劑準備
鈉緩沖液:稱取11.18gKCL和4.1g無水乙酸鈉,加入少量水超聲溶解,轉移至100ml容量瓶并定容,配成1.5mol/KCL和0.5mol/L乙酸鈉緩沖溶液。
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